Паспорт безопасности на герметик

Под герметиком понимается эластичный или пластичный материал, который используется в строительстве и в отделочных работах. Он изготавливается из акриловых сополимеров, различных полимеров или битума. Это вязкотекучая или пастообразная композиция, которая наносится на соединительные швы для герметизации, предотвращения попадания влаги. Поскольку изделие относится к категории химической продукции, для него требуется обязательная подготовка паспорта безопасности (ПБ).

Что такое ПБ на герметики?

Паспорт безопасности на герметик – это официальный сопроводительный документ для химической продукции, который призван информировать потребителей о потенциальных опасностях, возникающих при взаимодействии с веществом, о необходимых мерах контроля и предосторожности, призванных не допустить нанесения вреда здоровью граждан и экологической ситуации.

Установлено, что в ПБ должна содержаться правдивая, понятная и лаконичная информация, которая позволяет исключить вред:

• для здоровья и жизни людей;
• экологической обстановки.

Все сведения, которые включаются в ПБ, должны быть взяты из заслуживающих доверия источников или подтверждены результатами экспертиз, измерений.

Оформление ПБ – это законодательная обязанность лица, которое изготавливает или поставляет химическую продукцию на рынок. Составитель несет ответственность за достоверность и полноту изложенных в документе сведений. Полные правила составления ПБ излагаются в профильном ГОСТ 30333-2007.

Сколько действует оформленный ПБ – зависит от степени опасности химического продукта. Если вещество высокотоксичное, представляет значительную угрозу для здоровья граждан и экологии, то ПБ составляется на 3 года. В иных случаях документ остается актуальным в течение 5-ти лет.

Необходимость внесения изменения в документ возникает, если:

• меняется наименование или юридический адрес изготовителя;
• модифицируется рецептура продукта, что ведет к появлению новых рисков для потребителей, увеличению опасности;
• появляется новая информация о параметрах и опасности продукта.

ПБ по форме ГОСТ подлежит обязательной регистрации в Ассоциации «НП КИЦ СНГ». Отказ от этой процедуры равносилен отсутствию ПБ. Она предполагает проверку соответствия положений документа нормативам законодательства, присвоение ему уникального номера и внесение информации о ПБ в федеральную электронную базу.

ПБ по ГОСТ 30333-2007 требуется в том случае, если обращение с химической продукцией организуется на территории РФ. Если товар изготовлен на экспорт, то используется другой тип ПБ – составленный по международной форме MSDS.

Составление MSDS организуется в соответствии с требованиями и нормами того государства, куда запланирован ввоз товара. Документ оформляется на языке страны-получателя.

Паспорт безопасности на силиконовый герметик, который будет продаваться за рубежом, оформляется в международном формате SDS. Его структура аналогична российской версии, но для заполнения чаще всего используется английский язык. Регистрация такого документа не предусмотрена.

Какова структура ПБ

Полные требования к структуре ПБ содержатся в ГОСТ 30333-2007. Согласно стандарту, в документ должно входить 16 обязательных разделов, в которых указываются следующие данные:

1. Название и иные идентификационные данные товара. Наименование, контакты для связи с изготовителем и импортером.
2. Данные об опасностях, вызываемых веществом.
3. Ингредиентный состав продукта, сведения о концентрации и возможном вреде опасных компонентов.
4. Симптомы негативного воздействия вещества на человека и способы оказания первой помощи.
5. Данные о пожарной опасности и взрывоопасности вещества, мероприятия для снижения рисков, для тушения пожаров.
6. Мероприятия для недопущения и / или ликвидации последствий аварийных ситуаций, связанных с химической продукцией.
7. Порядок складирования товара и обращения с ним при проведении погрузки и разгрузки.
8. Меры обеспечения контроля над опасным действием вещества, проверяемые параметры, необходимые защитные средства.
9. Физико-химические свойства изделия.
10. Стабильность вещества и способность вступать в химические реакции.
11. Описание токсикологических последствий воздействия товара на человека (допустимые концентрации, последствия, пути воздействия и т.д.).
12. Влияние герметика на экологическую обстановку.
13. Рекомендации по его утилизации.
14. Правила безопасного транспортирования.
15. Ссылки на национальные и международные нормативные акты, регламентирующие оборот данного вида продукции.
16. Дополнительная информация (список источников для составления ПБ, данные о внесенных в текст изменениях в случае переиздания документа).

В приложении А к профильному ГОСТ содержится информация о том, что именно должно быть прописано в том или ином разделе. В госстандарте обозначено, что точный объем и содержание ПБ зависят от особенностей, степени опасности химического вещества.

Этапы оформления ПБ

При разработке ПБ компания вправе действовать двумя способами. Первый – самостоятельное его составление. Этот вариант подходит, если в штате имеется специалист, который обладает должными знаниями и опытом.

Второй вариант действий – обращение ко внешним экспертам – в центр сертификации (ЦС). Работа с ЦС организуется в следующем порядке:

1. Предприниматель отправляет заявление с информацией о выпускаемом продукте.
2. Эксперты ЦС анализируют заявку, организуют с клиентами консультации, в рамках которых обсуждаются условия дальнейшего взаимодействия, даются ответы на вопросы предпринимателя.
3. Клиент предоставляет в ЦС полный комплект необходимой документации.
4. ЦС организует проведение необходимых экспертиз / измерений, на основе анализа всех полученных данных составляет макет ПБ с учетом специфики товара.
5. Макет согласуется с заявителем, при необходимости вносятся правки.
6. Сотрудники ЦС направляют готовый ПБ и иную документацию в Ассоциацию «НП КИЦ СНГ» для проведения регистрации.

После того, как сведения о ПБ вносятся в Регистр, предприниматель предоставляет его покупателям.

Государственная регистрация герметиков

Помимо ПБ, для легальной реализации герметиков на территории ЕАЭС нужен разрешительный документ – свидетельство о государственной регистрации (СГР). Данное требование установлено Решением КТС №299 от 28.05.2010 г. Свидетельство оформляется по итогам процедуры государственной регистрации.

Оценка соответствия предполагает анализ документации, по которой герметик изготавливается или выпускается на рынок ЕАЭС, а также проверку показателей образцов по микробиологии, токсикологии, определение концентрации вредных веществ, показателей токсичности и т.д. СГР действует бессрочно.

Имеются вопросы? Узнайте подробнее о назначении и структуре ПБ, получите помощь в его оформлении и получении СГР у экспертов ЦС.