Сертификат на корсет

Вид разрешительного документа на корсеты определяется в зависимости от области применения и назначения изделия. Сертификат соответствия на корсет обычный, заявленный как нижнее белье, оформляется после испытаний по ТР ТС 017/2011. На медицинские корсеты требуется проведение государственной регистрации в Росздравнадзоре.

Вне зависимости от вида оформляемой документации (деклараций, сертификатов, свидетельств) – все они предназначены для подтверждения безопасности и законной продажи продукции на территории РФ и других стран ЕАЭС.

За отсутствие Регистрационного удостоверения или сертификата на корсет изготовители / импортеры привлекаются к административной ответственности по КоАП РФ.

Особенности оценки соответствия корсетов

Схемы, порядок прохождения оценки соответствия и нормы безопасности корсетов, которые относятся к бельевой продукции, содержатся в ТР ТС 017/2011. Тех регламент разработан с целью обеспечения безопасного производства и обращения изделий, выпускаемых предприятиями легкой промышленности.

Поскольку белье является товаром 1-го слоя, которые соприкасаются с кожным покровом, формой оценки является сертификация. Процедура предусматривает проведение лабораторных исследований, во время которых проверяются различные показатели качества товара:

• внешний вид корсета;
• физико-механические показатели;
• разрывная нагрузка;
• стойкость краски ткани к воздействию влаги, пота, сухого и мокрого трения, стиральным порошкам и т.д.;
• гигроскопичность и воздухопроницаемость ткани;
• концентрация в составе материала формальдегида, токсичных соединений и вредных веществ;
• иные показатели, установленные в тех. регламенте.

Основанием для оформления сертификата служит протокол с положительными результатами исследований.

Гос. регистрация медицинских корсетов

Для выпуска в обращение изделий медицинского назначения проводится гос. регистрация в Росздравнадзоре. Основными этапами процедуры являются:

• экспертиза изделия в лаборатории;
• формирование регистрационного досье для передачи в Росздравнадзор.

Результатом процедуры является выдача Регистрационного удостоверения (РУ). Документ оформляется после того, как медицинские корсеты пройдут необходимые исследования:

• лабораторные;
• токсикологические;
• клинические;
• технические.

Гос. регистрация проходит в соответствии с требованиями, которые содержатся в Постановлении Правительства РФ № 1416.

Добровольная сертификация качества

Сертификация проводится в рамках добровольных систем в следующих целях:

• создание положительной репутации надежного производителя, который заботится о качестве выпускаемых товаров;
• повышение конкурентоспособности продукции на российском рынке;
• подтверждение качества, отличительных свойств, соответствия ГОСТу / ТУ;
• укрепление доверия покупателей к товару;
• получения преимуществ при участии в тендерах и др.

В добровольном порядке можно подтвердить соответствие изделий санитарно-гигиеническим нормам. Для этого проводятся лабораторные испытания, по итогам которых Роспотребнадзор оформляет Экспертное заключение.

Добровольный сертификат ИСО подтверждает, что в компании сертифицирована система менеджмента, внедренная по стандартам ИСО. Чаще всего это СМК ИСО 9001, обеспечивающая контроль качества выпускаемых изделий на всех стадиях производственного цикла.

Разработка ТУ, этикетки, штрихкодирование товаров

Необходимость в разработке ТУ возникает, если выпускаемый товар не подходит ни под один ГОСТ. В таком случае требования к качеству и безопасности изделий установлены в ТУ. Чтобы получить право интеллектуальной собственности, документ можно зарегистрировать.

Технические регламенты и национальные стандарты содержит правила маркировки товаров. На упаковку / этикетку в обязательном порядке наносятся сведения, необходимые для потребителя. Перед выпуском в обращение разрабатывается этикетка с маркировочной информацией:

• наименование товара, состав;
• данные об изготовителе;
• особенности ухода и использования по назначению;
• штрих-код;
• знак ЕАС;
• дополнительные данные.

Знак обращения ЕАС свидетельствуют о том, что продукция прошла все испытания, предусмотренные профильными тех. регламентами.

Штрих-код является обязательным элементом маркировки, если изделие подлежит:

• импорту / экспорту;
• размещению на продажу в крупные торговые точки с автоматизированным учетом.

В иных случаях штрихкодирование не является обязательным требованием законодательства. Предприниматель может получить штрих-коды добровольно, чтобы упростить учет продукции на складах, в торговых залах, при транспортировании и проведении инвентаризаций.

Что требуется для прохождения процедуры?

Чтобы пройти сертификацию или гос. регистрацию, необходимо подготовить стандартный комплект документации:

• заявку;
• договор поставки, инвойс и др. (для импортеров).
• нормативную базу – ГОСТ (ТУ), по которым осуществляется производство;описание характеристик изделия, коды ТН ВЭД / ОКПД2;
• копии ИНН, ОГРН;

Если остались вопросы, обращайтесь! Консультации бесплатные. Направляйте заявки!