Дополнительные полномочия Минпромторга в сфере производства лекарственных средств

С 6 сентября 2017 г., на основании ПП РФ от 25 августа 2017 г. № 1011, в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации внесены изменения. В компетенцию ведомства введены дополнительные полномочия в сфере производства лекарственных средств для медицинского применения:

- ведение базы данных сведений о выданных, отозванных сертификатах соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС и сертификатах, действие которых приостановлено или прекращено;

- выдачу, приостановление или прекращение действия сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС;

- проведение фармацевтических инспекций производства лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС, в том числе совместно с фармацевтическими инспекторатами иного государства - члена ЕАЭС.