Испытания косметики

Испытания косметической продукции проводятся при постановке товара на производство, разработке новых видов изделий, при обязательном подтверждении соответствия или добровольной сертификации товара.

Пройти любые виды исследований можно с помощью наших специалистов. При необходимости, кроме самих лабораторных проверок, поможем с оформлением разрешительной документации на продукт.

Протокол испытаний косметической продукции

Результаты исследований с продукцией, в том числе и косметическими средствами, выдаются заявителю в форме протокола испытаний (далее - ПИ). В него включается следующая информация:

• название лаборатории или испытательного центра;
• название и описание объекта оценки;
• наименование компании-производителя;
• основания для проведения проверки;
• перечень методик и методов, которые использовались для экспертизы;
• порядок испытаний;
• результаты исследований;
• выводы ответственных экспертов.

Для каких целей проверяют парфюмерно-косметические средства?

1. Оценка продукции проводится для определения отдельных свойств, среди которых органолептические, физико-химические и микробиологические показатели.
2. Товар оценивается по срокам годности, на присутствие определенного эффекта от применения, заявленного производителем.

Кроме отдельных испытаний продукта проводятся и комплексные проверки. Их целью является подтверждение соответствия косметики предъявляемым к ней требованиям безопасности. Одной из таких процедур является обязательная проверка в рамках норм и положений ТР ТС 009/2011. Оценка соответствия по единым требованиям техрегламента осуществляется в форме:

1. Гос. регистрации (для товаров из Приложения 12).
2. Декларирования соответствия (в остальных случаях).

Для получения разрешительной документации продукция проходит проверку по показателям:

• отсутствие в составе запрещенных веществ, недопустимых к применению консервантов;
• соблюдение норм по водородному показателю, содержанию в составе фторида, соответствие микробиологических и клинических показателей.

Протокол, который оформляется по результатам лабораторной проверки, вносится в реестр Росаккредитации. Полученные протоколы должны храниться вместе с разрешительными документами, оформленными в качестве подтверждения соответствия требованиям техрегламента, в течение 10 лет.

Нюансы оформления и использования ПИ

При составлении и применении протокола испытаний необходимо принимать во внимание следующие нормы:

• ПИ – необходимый документ как для обязательной, так и для добровольной оценки соответствия, иными словами – это доказательный материал заявителя;
• если на товар был оформлен и зарегистрирован разрешительный документ, но выявлено, что протокол оформлен с нарушениями или содержит недействительную информацию, предоставленный сертификат, декларация, СГР аннулируются. Кроме того лица, виновные в нарушении порядка оценки соответствия и предоставившие ложные сведения, привлекаются к ответственности;
• при проведении проверок контролирующими организациями могут быть запрошены оригиналы разрешительных документов и основания для их предоставления (ПИ).

Методы лабораторной экспертизы

При определении показателей, которые необходимы для заявителя, используют два возможных способа:

1. IN VIVO. Такой метод предполагает использование живого организма или его тканей.
2. IN VITRO. Эта методика подразумевает использование веществ, материалов и сред, которые не относятся к животным организмам. Чаще всего для этого используют белковые злаки или материал, предварительно созданный искусственным способом.

Клинические испытания косметики и прочие исследования обязательно проводятся на основании требований, предъявляемых нормативной документацией. Это:

• при проведении органолептических показателей ГОСТ 29188.0-91;
• при установлении количества хлоридов ГОСТ 26878-86;
• при определении щелочи ГОСТ 29188.5-91;
• при установлении водородного показателя ГОСТ 29188.2-91;
• при определении количества ртути ГОСТ 31676-2012;
• при определении количества спирта ГОСТ 29188.6-91.

Специалисты нашего центра подробно проконсультируют о предстоящей процедуре с учетом конкретной продукции.

Перечень документов для проведения экспертизы

Для проведения исследований заявитель предоставляет:

• копии ОГРН, ИНН;
• нормативную документацию, на основании которой производится продукция;
• сведения о цели проведения проверки;
• прочая информация.

Точный перечень документов, которые потребуется предоставить, будет сформирован после обращения заявителя и определения цели лабораторной проверки.

Порядок проведения исследований: основные этапы

1. Обращение в ЦС.
2. Предоставление документации.
3. Заключение договора.
4. Отбор образцов.
5. Организация экспертизы.
6. Получение результатов в форме протокола испытаний косметики.
7. Проведение обязательной оценки (при необходимости).

Нашим клиентам мы гарантируем полную конфиденциальность и соблюдение сроков оказания услуг, которые оговариваются при заключении договора.

Свяжитесь с нашими специалистами для направления заявки или получения дополнительной информации.

Консультации бесплатные.