Сертификат на стельки

Стельки — это вкладные элементы обуви, которые размещаются внутри и служат для повышения комфорта при ходьбе, поддержки стопы и распределения нагрузки. Их изготавливают из самых разных материалов: текстиля, нетканых полотен, каучука, геля, вспененных полимеров и комбинированных составов. Они могут быть простыми амортизирующими, анатомическими или ортопедическими, а также специализированными — с подогревом или антибактериальным покрытием. Используются они в повседневной обуви, спортивной экипировке, профессиональной экипировке и медицинской практике.

Для законной реализации важно учитывать требования законодательства, правильно классифицировать товар и оформить необходимые разрешения, поскольку разные виды изделий регулируются отдельными техническими регламентами и стандартами.

Нужен ли сертификат соответствия на стельки

Если изделие выполнено из ткани или нетканого материала и является сменным элементом обуви, применяется обязательное декларирование по регламенту ТР ТС 017/2011, который регулирует безопасность продукции легкой промышленности.

Электрические модели со встроенными батарейками попадают под более строгие нормы:

• сертификация по ТР ТС 020/2011 — требования электромагнитной совместимости устройств;
• декларирование по ТР ЕАЭС 037/2016 — ограничения по содержанию вредных веществ в электротехнике.

Дополнительно оформляются паспорт изделия, инструкция по эксплуатации и маркировка.

Если производитель позиционирует стельки как ортопедическое медицинское средство, требуется государственная регистрация и оформление регистрационного удостоверения (РУ). Эта процедура осуществляется при участии контролирующих органов и подтверждает соблюдение медицинских норм, в том числе безопасность и заявленные свойства изделия.

Отдельно стоит отметить ситуации, когда обязательные разрешения не требуются. Например, если элементы не являются сменными вкладышами или выполнены из материалов, не попадающих под действие регламентов. В таких случаях оформляется отказное письмо — официальный документ, подтверждающий отсутствие обязательных процедур оценки соответствия.

В производстве может применяться государственный стандарт ГОСТ Р 54739-2021, который устанавливает требования к ортопедическим обувным изделиям. Также допускается разработка собственных технических условий (ТУ), если они не противоречат действующим нормам.

В России действует система «Честный знак», которая помогает отслеживать происхождение и движение товаров. Список продукции, которую нужно обязательно маркировать, постепенно расширяется. Чтобы понять, требуется ли маркировка для конкретного товара, используется классификационный код ТН ВЭД.

Обязательной цифровой идентификации подлежат медицинские стельки: ТН ВЭД 9021 10 100 0 и ОКПД2 32.50.22.

Если не оформить необходимые разрешения или нарушить правила маркировки, это может привести к административной ответственности по КоАП РФ. В таком случае возможны штрафы, а также ограничение или полный запрет на продажу продукции.

Лабораторные испытания

До получения разрешительных документов образцы направляются на обязательные испытания в лаборатории.

По ТР ТС 017 оцениваются:

• миграция химических веществ из материала;
• уровень электризуемости;
• допустимое выделение запаха;
• устойчивость красителей;
• гигроскопичность и способность впитывать влагу;
• воздухопроницаемость;
• общая безопасность при контакте с кожей.

По итогам исследований оформляется протокол, где фиксируются результаты измерений и делается вывод о соответствии установленным нормам.

Необходимые документы для сертификации стелек

Для запуска процедуры подтверждения заявитель подготавливает комплект бумаг:

• заявление на процедуру оценки;
• регистрационные данные компании (ИНН, ОГРН);
• описание изделия с характеристиками и назначением;
• нормативную документацию (ГОСТ, ТУ или СТО);
• при импорте — контракт, инвойс и таможенные декларации.

Грамотно собранный и правильно оформленный пакет документов помогает быстрее пройти проверку и оформить необходимые разрешения без лишних задержек.

Порядок сертификации стелек

Процедура подтверждения проходит поэтапно и включает ряд шагов:

1. Подача заявки в сертификационный центр.
2. Определение применимых технических регламентов.
3. Подготовка пакета документов и образцов.
4. Проведение лабораторных исследований.
5. Оформление протоколов испытаний.
6. Регистрация декларации или выдача РУ.
7. Внесение сведений в государственные реестры.

После завершения всех этапов продукция получает законное право на обращение на рынке, включая продажу через розничные сети и маркетплейсы.

Добровольная сертификация стелек

Помимо обязательных требований, производитель может пройти дополнительные процедуры подтверждения качества. Они не являются обязательными, но значительно повышают доверие к продукции и конкурентоспособность.

К таким мерам относятся:

1. Добровольный сертификат: оформляется по инициативе производителя. Подтверждает соответствие повышенным требованиям качества и безопасности. Помогает повысить доверие со стороны покупателей и облегчает выход в торговые сети и на маркетплейсы.
2. Экспертное заключение: независимая оценка, основанная на лабораторных исследованиях. Фиксирует санитарные, гигиенические и эксплуатационные характеристики. Используется как дополнительное подтверждение безопасности и стабильного уровня исполнения.
3. Сертификат ГОСТ Р ИСО 9001: подтверждает внедрение системы менеджмента качества на предприятии. Все процессы — от выбора сырья до выпуска готового изделия — выстроены и контролируются по единым правилам. Это снижает риск брака и повышает стабильность результата.
4. Система менеджмента качества по ГОСТ ISO 13485:2017: применяется для ортопедических и медицинских товаров. Устанавливает требования к проектированию, изготовлению и контролю. Подтверждает высокий уровень безопасности и надежности изделий медицинского назначения.
5. Штрих-кодирование: система идентификации и учета, которая облегчает логистику, хранение и реализацию через торговые площадки. Каждому наименованию присваивается уникальный цифровой код для отслеживания.
6. Товарный знак: средство защиты бренда. Закрепляет права на название и визуальное обозначение, предотвращает копирование и повышает узнаваемость на рынке.

Комплекс таких инструментов формирует прозрачность производства, усиливает доверие покупателей и облегчает выход на новые рынки сбыта.

Где получить сертификат на стельки

Оформление разрешительной документации требует знания нормативной базы и правильной подготовки документов, поэтому компании лучше обратиться в центр сертификации на портале ТР ТС 24.

Эксперты помогают:

• определить тип изделия и нужный формат оценки;
• организовать лабораторные испытания;
• оформить обязательные и добровольные документы;
• проконтролировать соблюдение требований законодательства.

Дополнительно центр предоставляет услуги:

• зарегистрироваться в системе «Честный знак» и пройти процедуру цифровой маркировки;
• нанести корректную маркировку;
• разработать этикетку с учетом требований законодательства;
• оформить руководство по эксплуатации;
• составить паспорт качества.

Профессиональное сопровождение позволяет сократить сроки оформления и снизить риск отказа. После завершения процедуры продукция может легально поступать в продажу и поставляться на рынок без ограничений.

Заполняйте заявку на сайте.