Рейтинг нашего независимого портала формируется исходя из уровня компетенции представленных компаний.
ЕЭК продлила переходный период по регистрационным удостоверениям на ветпрепараты до 2030 года
Совет Евразийской экономической комиссии обновил правила обращения ветеринарных лекарственных средств и продлил переходный период. Изменения касаются производителей, импортеров и держателей регистрационных удостоверений. Новые нормы начнут действовать с 24 апреля 2026 года.
Приняты изменения к правилам реализации ветеринарных лекарств в рамках Евразийского экономического союза. Основание — Решение Совета ЕЭК No 33. Документ уточняет сроки действия регистрационных удостоверений (РУ) и порядок оформления регистрационных досье согласно едиными требованиями союза.
Ключевое изменение — продление переходного срока до 31.12.2030 года. Ранее бизнес должен был быстрее перейти на единые правила, действующие с 13.03.2024 года. Теперь компаниям дали дополнительное время, чтобы адаптировать процессы и документы.
До конца 2030 года сохраняются упрощенные условия работы. Ветеринарные препараты можно по-прежнему регистрировать по национальным правилам стран ЕАЭС. Но есть ограничение: такие препараты можно продавать только на территории той страны, где они зарегистрированы.
Отдельно урегулирован вопрос уже оформленных РУ. Документы, оформленные до 13.03.2024 года, продолжают действовать во всех странах ЕАЭС. Исключение — случаи, когда национальное законодательство прописывает более ранний срок окончания действия разрешения.
При этом компании обязаны привести досье по едиными требованиями ЕАЭС. Речь идет о полном пакете документов на препарат: состав, безопасность, эффективность, производство. Это ключевое условие для дальнейшей работы на общем рынке.
Также уточнены правила проведения фармацевтических инспекций. В ряде случаев их можно проводить дистанционно — например, при чрезвычайных ситуациях или других обстоятельствах непреодолимой силы. Обновлена форма заявления на инспекцию и дополнены правила замены сертификатов соответствия производства.
Справка: в России функционирует обязательная маркировка данной продукции в системе Честный знак, что усиливает контроль за оборотом лекарств.
Что это значит:
- Бизнес получил отсрочку до 2030 года, но требования не отменены — готовиться все равно придется.
- Можно временно работать по национальным правилам, но без выхода на рынок других стран ЕАЭС.
- Несвоевременное обновление досье приведет к ограничению продаж и рискам при проверках.
- Усиливается контроль через инспекции и обязательную маркировку продукции.

Комментарии
Оставьте Ваш комментарий