Новый ГОСТ 72595–2026 по биопечати: как будут создавать ткани и органы

В стране утвердили первый документ, который описывает правила работы с трёхмерной биопечатью — ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения». Это важно для учёных и компаний, которые уже работают в этой сфере или планируют в неё входить.

Если говорить проще, это попытка привести к единому виду все разработки, связанные с «печатью» тканей и органов.

Раньше разные команды могли по-разному называть одни и те же процессы и использовать свои подходы. Теперь появилось общее понимание, что именно считается биопечатью и как она должна описываться.

В документе говорится, что биопечать — это технология, при которой ткани создаются слоями из специальных биоматериалов. Иногда в них могут добавляться живые клетки, чтобы в будущем такие ткани могли выполнять функции настоящих органов.

Отдельно объясняется, из чего «печатают» такие структуры. Используются специальные смеси — биочернила. Они должны быть достаточно устойчивыми, чтобы из них можно было создавать сложные формы, и при этом подходить для работы с живыми клетками.

Также вводится понятие биопринтера. Это устройство, которое работает по цифровой модели и «собирает» ткань слой за слоем, как 3D-принтер, только с биоматериалами.

Главная идея стандарта — сделать так, чтобы все участники рынка говорили на одном языке. Это поможет лучше понимать разработки друг друга, сравнивать результаты и снижать путаницу в отрасли.

Кроме того, стандарт нужен для того, чтобы технологии можно было выводить из лабораторий в реальное производство. Сейчас многие решения существуют только в виде экспериментов, а теперь появляется основа для их масштабирования.

Также это упрощает работу с зарубежными партнёрами, в том числе с фармацевтическими компаниями, которые используют такие технологии для тестирования лекарств.

Документ разрабатывался в научных и отраслевых центрах и вступит в силу 1 сентября 2026 года.

Что это значит: