Сертификат на ПАВ (поверхностно-активные вещества)

Поверхностно-активные вещества (ПАВ) — это компоненты, которые способны изменять границу раздела между различными средами (жидкость-воздух, жидкость-твердое тело, др.), снижая поверхностное натяжение. Благодаря этим свойствам они незаменимы в самых разных отраслях — от бытовой химии до промышленного производства.

ПАВ являются основой большинства моющих средств, включая мыло, стиральные порошки, гели для стирки, средства для чистки сантехники, полов, посуды. Они входят в состав продукции как анионные, катионные / неионогенные соединения, каждый из которых обладает своими характеристиками.

Промышленность также активно использует ПАВ:

1. В строительстве — как пластификаторы, добавляемые в бетон, растворы для повышения подвижности, прочности.
2. В пищевой промышленности — как эмульгаторы, стабилизаторы, пеногасители (например, лецитин E322, моно-, диглицериды жирных кислот E471).
3. В косметике и фармацевтике — для обеспечения нужной консистенции, эффективности продукта.

Разнообразие формул и сфер применения делает ПАВ чувствительной категорией продукции с точки зрения безопасности. Именно поэтому она подлежит контролю, оформлению разрешительной документации перед выпуском на рынок.

Возникает логичный вопрос — что именно оформляется на такие вещества. Об этом — в следующем разделе.

Как проходит обязательная сертификация ПАВ

Заявленная категория продукции имеет химическое происхождение, поэтому регулируется Решением КТС №299. Это значит, что для легального оборота ПАВ в странах ЕАЭС предписывается их регистрировать и получать свидетельство (СГР). Оно действует бессрочно.

Процедуру государственной регистрации проводит Роспотребнадзор:

• при организации производства внутри ЕАЭС, на этапе запуска производственного процесса, то есть перед выпуском на рынок;
• при ввозе иностранных товаров из-за рубежа — до момента ее перемещения через таможенную границу Союза.

Цель этой процедуры — установить, соответствует ли продукция единым санитарным требованиям (ЕСТ) и не содержит ли токсичных / запрещенных веществ, потенциально опасных для здоровья людей, окружающей среды.

Справка! На химические вещества обязательно составляется паспорт безопасности. Для обращения продукции в пределах РФ документ оформляется в соответствии с ГОСТ 30333 и непременно регистрируется. Для экспорта-импорта используется версия MSDS. Он содержит полную информацию о составе, опасных свойствах, мерах безопасности при производстве, хранении, транспортировке, утилизации. Паспорт оформляется на каждый вид продукции, а при изменении состава — подлежит актуализации.

Для некоторых видов изделий на основе ПАВ — например, моющих средств, продуктов для стирки — дополнительно, согласно ПП России №2425, предусматривается также оформление декларации о соответствии ГОСТ на срок до 5 лет. То есть требуется два разрешительных документа для законной продажи.

Внимание! Декларирование производится через личный кабинет заявителя с использованием его ЭЦП.

Если ПАВ применяются как пищевые добавки (лецитин - Е322, моно- / диглицериды жирных кислот - Е471, полисорбаты - Е432–Е436, пр.), на них оформляется только декларация, но в рамках технических регламентов ТС 021/2011, 029/2012, 022/2011. Декларант обязан подтвердить, что добавка безопасна, соответствует требованиям к пищевой продукции.

Отсутствие предписанных по закону документов приравнивается к нарушению законодательных правил, что влечет административную ответственность, штрафные санкции согласно КоАП РФ.

Справка! После оформления обязательной документации предприниматель может инициировать независимую проверку качества и получить добровольный сертификат на ПАВ.

Лабораторная экспертиза

В процессе государственной регистрации поверхностно-активных веществ проводится комплексная оценка безопасности продукции. Эксперты анализируют:

• техническую документацию, на основании которой организовано производство (рецептура, Техусловия - ТУ / ГОСТ, пр.);
• заявленный состав, сырьевые компоненты;
• результаты исследований.

Экспертиза проводится в аккредитованной испытательной лаборатории (АИЛ) и включает:

• токсикологический анализ, определяющий потенциальную опасность для здоровья человека;
• микробиологические исследования, выявляющие наличие патогенной микрофлоры;
• санитарно-химические испытания, оценивающие физико-химические характеристики продукта.

Для проведения госрегистрации используются типовые образцы. Это экземпляры одного наименования, функционального назначения, выбранные из группы однотипных продуктов одного производителя. Он должен иметь единый состав, использовать одинаковые сырьевые компоненты, выпускаться по одной техдокументации (ГОСТ, ТУ / СТО). Различия могут касаться только упаковки, аромата, цвета.

Внимание! Протокол испытаний действует в течение года. По его итогам составляется экспертное заключение, которое применяется для оформления свидетельства о госрегистрации (СГР).

Кроме того, при оценке дополнительно проверяется маркировка товара. Информация на этикетке должна отвечать требованиям, установленным РКТС №299. Если выявляются нарушения в маркировке, заявка на регистрацию отклоняется.

Внимание! Использовать протоколы, оформленные ранее для получения СГР, при декларировании недопустимо, поскольку они проводятся по иной методике.

Порядок оценки ПАВ

Процедура проходит поэтапно и требует соблюдения установленных норм. Сотрудники портала помогут в ее реализации.

Основные этапы включают:

1. Первичный анализ. Проводится сбор, оценка сведений о продукции. Определяется форма подтверждения соответствия, нормативная база, по которой будет проводиться проверка.
2. Подготовка документов. Заявитель предоставляет запрашиваемую документацию. При необходимости наши специалисты помогут получить недостающие позиции.
3. Проведение лабораторных испытаний с оформлением итогов в протоколы, экспертные заключения.
4. Выдача СГР, принятие декларации (для отдельных категорий ПАВ).
5. Получение добровольных сертификатов (по желанию).

Сроки прохождения всех этапов зависят от объема и сложности испытаний, полноты предоставленных данных.

Что нужно для оценки продукта

Документы от заявителя:

• техническая документация на продукцию: рецептура, ТУ, СТО (стандарт организации) / действующий ГОСТ, описание, иные материалы, по которым осуществляется производство;
• регистрационные сведения о заявителе - выписка из ЕГРЮЛ (ИП) / копии ОГРН, ИНН;
• макет этикетки (фото);
• контракт на поставку, инвойс, ГТД, договор представителя — при ввозе продукта из-за границы;
• иные сведения — по запросу.

Разработку и регистрацию технических условий (ТУ) / стандарта организации (СТО) производят, если госстандарты не подходят, либо их нет. Эти документы описывают:

• состав продукта;
• процессы изготовления;
• требования к упаковке, маркировке, срокам годности;
• методы контроля качества.

При необходимости составляют технологический регламент (ТР) — подробное описание всех этапов производственного цикла, пр.

Предприниматели также оформляют добровольные документы, подтверждающие качество продукции / соответствие производственного процесса установленным стандартам. Такие документы не требуются по закону, но значительно повышают доверие со стороны клиентов, торговых сетей, деловых партнеров.

Если продукция выпускается под уникальным брендом, организуют регистрацию товарного знака в Роспатенте. Для экспорта продукции за пределы ЕАЭС получают сертификат происхождения. Он подтверждает, что товар произведен в России, дает право на получение тарифных льгот в странах-импортерах.

Комплексный подход к оценке товара позволяет вести законную торговлю и развивать бизнес. Обращайтесь, поможем в организации необходимых процедур.