Сертификация бизнеса

Качество и безопасность продукции для здоровья потребителя проверяется в нескольких формах. Основные способы:

• сертификация;
• декларирование;
• госрегистрация в надзорных органах РФ;
• проверка пожарной безопасности.

Сертификация бизнеса может быть обязательной и добровольной. Некоторые формы оценки не предусматривают проведение по инициативе предпринимателя или юр. лица. Большинство товаров проверяется в соответствии с требованиями нормативных актов РФ и ЕАЭС, то есть в обязательном порядке. В этом случае продажа товара без сертификата является основанием для привлечения производителя / продавца к административной ответственности.

Какие нормативные акты регулируют процедуру оценки соответствия продукции?

Существует ряд нормативных актов, регулирующих качество и безопасность товаров, порядок подтверждения соответствия. Чаще всего сертификация в торговле проводится согласно следующим документам:

1. Технические регламенты (ТР ТС / ЕАЭС) – распространяются на большинство категорий продукции, выпускаемой на рынки стран-участниц ЕАЭС. Предусматривают оформление сертификатов, деклараций, вет. свидетельств и СГР.
2. ПП РФ 2425 (действует с 01.09.2022 г. вместо ПП РФ 982) – согласно Постановлению, оформляются декларации и сертификаты на товары из соответствующих перечней ПП.
3. Решение КТС № 299 – предусматривает обязательную гос. регистрацию в Роспотребнадзоре для продукции, попадающей в раздел 2, а также оформление добровольного Экспертного заключения на товары, входящие в раздел 1 Решения.
4. ФЗ № 123, Распоряжение РП РФ № 3646р – регулируют пожаробезопасность изделий. Оценка по данным документам проводится и в обязательном, и в добровольном порядке.
5. ПП РФ № 1416 – устанавливает порядок гос. регистрации в Росздравнадзоре изделий медицинского предназначения.

Как проходят испытания?

Проверка соответствия товаров проводится по схемам, которые устанавливаются тех. регламентами и национальными стандартами. Они классифицируются по форме выпуска товара:

• поставки ограниченных партий и единичных экземпляров изделий;
• производство серийного продукта – чаще всего, кроме лабораторной экспертизы, предусматривают и анализ производственного состояния (АСП).

Результаты проверок фиксируются в протоколах испытаний (ПИ) и актах АСП.

Разработка технической документации (ТД)

Организация производства и испытаний продукции в рамках сертификации невозможно без полного комплекта ТД. К самым распространенным документам относятся:

• тех. условия (ТУ)/ стандарт организации (СТО) – разрабатываются, если на продукцию нет профильного стандарта;
• паспорта ПБХВ / MSDS – составляются на химическую продукцию;
• обоснование безопасности – разработка обязательна для оборудования, эксплуатируемого на ОПО;
• эксплуатационные руководства и инструкции – обязательны для безопасной эксплуатации техники, приборов, агрегатов;
• рецептуры, ППК, ТИ, ТТК – разрабатывают предприятия пищевой промышленности.

Независимая оценка качества изделий

Добровольные документы чаще всего оформляют:

• после получения обязательной документации;
• если законодательство не требует подтверждения соответствия товаров.

Процедура предусматривает лабораторную проверку характеристик товара, выбранных заявителем, на соответствие ГОСТу или ТУ.

Сертификация производства и услуг в РФ имеет исключительно добровольный характер с целью повышения конкурентоспособности, подтверждения качества и получения иных преимуществ.

Процедура проводится в соответствии со стандартами ГОСТ Р, разработанными для каждого вида деятельности в отдельности, а также согласно стандартам ИСО 9001, 14001, 22001, 45001 и других.

Подтвердить надежность и безупречную деловую репутацию можно, оформив сертификаты для бизнеса – РПОиП и другие.

Этапы прохождения сертификационных процедур

Процесс оформления разрешительной документации складывается из нескольких последовательных действий:

1. Заполнение заявки.
2. Подготовка запрашиваемой документации.
3. Выбор формы оценки и подходящей схемы сертификации / декларирования.
4. Анализ ТД заявителя, производственного состояния (если оценке соответствия подлежат изделия серийного производства).
5. Лабораторные исследования.
6. Составление ПИ и актов АСП.
7. Оформление необходимого документа (если товар полностью отвечает нормам законодательства), регистрация в соответствующем реестре и выдача заявителю.

Несмотря на то, что все оценочные процедуры проводятся по стандартному алгоритму, процесс декларирования отличается от всех форм оценки тем, что заявитель самостоятельно отвечает за доказательственные материалы: ПИ и акты АСП (для производства серии продукции), несет ответственность за полноту и достоверность результатов исследований.

Основание для регистрации декларации – положительные ПИ. Документация регистрируется в базе данных Росаккредитации. Перед этим необходимо зарегистрироваться на сайте Госуслуг и получить квалифицированную электронную подпись.

Перечень документов для сертификации

Для прохождения сертификационных мероприятий необходимо предоставить:

• заявку с описанием заявленного продукта / услуги;
• ИНН, ОГРН заявителя;
• тех. документацию, на основании которой компания выпускает продукцию или оказывает услуги;
• контракт, инвойс и прочую сопроводительную документацию (должны предоставить импортеры).

Данный перечень может быть дополнен в зависимости от исследуемого объекта.

Сертификация требует знания нюансов законодательства, ответственного подхода, поскольку ошибки могут привести к непредвиденным тратам времени и денег.

Чтобы исключить негативные для компании последствия, рекомендуем доверить процесс оформления документов экспертам портала. Обращайтесь – консультации бесплатные.